Administrátor - 5.11. 07:26
Seminář 27.11.2024
Moc nás těší zájem o seminář \"Validace a verifikace metod, nejistoty měření\". V této chvíli jsou všechna místa již obsazena. Toto téma plánujeme i v I. pololetí 2025.
Administrátor - 4.11. 09:18
Ekotoxicita odpadů a odpadních vod
Je nám to moc líto, ale workshop \"Ekotoxicita odpadů a odpadních vod\", který se měl konat 7. a 8. listopadu ve Velkých Bílovicích, je zrušen.
Tato akce by měla proběhnout v příštím pololetí formou jednodenního semináře. O termínu a místě konání budete včas informováni.
Za vzniklé komplikace se všem omlouváme.
Tato akce by měla proběhnout v příštím pololetí formou jednodenního semináře. O termínu a místě konání budete včas informováni.
Za vzniklé komplikace se všem omlouváme.
Administrátor - 24.10. 07:37
Přehled akcí v listopadu
7.-8.11. WORKSHOP - EKOTOXICITA ODPADŮ – Velké Bílovice
Přednáší: Ing. Robin Kyclt, Ing. Ladislava Matějů, RNDr. Zdenka Boháčková, RNDr. Vladimíra Bryndová a další
13.11. SPRÁVNÁ VÝROBNÍ PRAXE PŘI VÝROBĚ LÉČIVÝCH LÁTEK, LÉČIVÝCH A KOSMETICKÝCH PŘÍPRAVKŮ - Brno
Přednáší: MVDr. Martin Válek
19.11. ZÁKON O ODPADECH – vedlejší produkty, ukončení odpadového režimu a vzorkování – Brno
Přednáší: Mgr. Štěpán Jákl
26.11. HLUK A VIBRACE – Praha
Přednáší: Ing. Libor Ládyš
27.11. VALIDACE A VERIFIKACE, NEJISTOTY MĚŘENÍ – Praha
Přednáší: RNDr. Svatopluk Krýsl
Přednáší: Ing. Robin Kyclt, Ing. Ladislava Matějů, RNDr. Zdenka Boháčková, RNDr. Vladimíra Bryndová a další
13.11. SPRÁVNÁ VÝROBNÍ PRAXE PŘI VÝROBĚ LÉČIVÝCH LÁTEK, LÉČIVÝCH A KOSMETICKÝCH PŘÍPRAVKŮ - Brno
Přednáší: MVDr. Martin Válek
19.11. ZÁKON O ODPADECH – vedlejší produkty, ukončení odpadového režimu a vzorkování – Brno
Přednáší: Mgr. Štěpán Jákl
26.11. HLUK A VIBRACE – Praha
Přednáší: Ing. Libor Ládyš
27.11. VALIDACE A VERIFIKACE, NEJISTOTY MĚŘENÍ – Praha
Přednáší: RNDr. Svatopluk Krýsl
Administrátor - 24.9. 15:41
Nakládání s odpady ve zdrav. péči - Praha
Seminář \"Nakládání s odpady ve zdravotní péči\", který se měl konat 10.října 2024 v Praze, budeme pořádat v náhradním termínu později. Datum konání Vám sdělíme v dostatečném předstihu.
Tento seminář pořádáme také v Brně 16. října. K dnešnímu dni jsou ještě volná místa.
Tento seminář pořádáme také v Brně 16. října. K dnešnímu dni jsou ještě volná místa.
Administrátor - 10.9. 07:04
Správná výrobní praxe - 13.11.2024 Brno
Seminář Správné výrobní praxe je primárně určen organizacím, které plánují prohloubit kvalitu svých procesů souladem se standardy GMP/SVP, buď zavedením nových zásad nebo sladěním požadavků GMP/SVP s již implementovanými požadavky systému kvality ISO 9001. Současně je Seminář vhodný i pro organizace, které mají systém GMP/SVP již zavedený a hledají nové podněty nebo chtějí proškolit své nové zaměstnance. Seminář doporučujeme všem pracovníkům organizací zabývajících se farmaceutickou, zdravotnickou nebo kosmetickou výrobou.
Seminář bude veden diskusní formou a každý bod programu bude doplňován praktickými zkušenostmi, srovnáním přístupu SUKL a FDA. Každý účastník si na závěr odnese Potvrzení o účasti na semináři SVP.
Seminář bude veden diskusní formou a každý bod programu bude doplňován praktickými zkušenostmi, srovnáním přístupu SUKL a FDA. Každý účastník si na závěr odnese Potvrzení o účasti na semináři SVP.
Administrátor - 16.8. 14:13
Dovolená
V době od 19.-24. srpna budeme mít dovolenou. Vaše přihlášky budou proto potvrzeny až po tomto datu.
Přejeme všem krásné letní dny.
Přejeme všem krásné letní dny.
Administrátor - 13.8. 08:58
Elektronicky řízená laboratoř - doplnění
Program byl rozšířen o další tři body, více informací najdete přímo na pozvánce.
1. Zálohování, bezpečnost, audit log
2. Dokumenty navázané na vzorky
3. Řízená dokumentace
4. Metrologické a skladové evidence
5. Personalistika
6. Evidence neshod
7. Prezentace výsledků na webu – mapové zobrazení
8. Webový přístup zákazníků k výsledkům a protokolům (E-lims)
9. LIMS na webu (ukázka webového Labsystému, nastínění možností využití)
1. Zálohování, bezpečnost, audit log
2. Dokumenty navázané na vzorky
3. Řízená dokumentace
4. Metrologické a skladové evidence
5. Personalistika
6. Evidence neshod
7. Prezentace výsledků na webu – mapové zobrazení
8. Webový přístup zákazníků k výsledkům a protokolům (E-lims)
9. LIMS na webu (ukázka webového Labsystému, nastínění možností využití)
Administrátor - 8.7. 09:00
Elektronicky řízená laboratoř - 17.9.2024
Určeno: pro zkušební a kalibrační laboratoře
Na semináři „Elektronicky řízená laboratoř“ se účastníci dozví více o tom, jak převést celý systém kvality laboratoře včetně řízené dokumentace (protokoly, záznamy, personální složky, metrologie), jejich zálohování a zabezpečení do digitální podoby, což zpřehlední a usnadní práci laboratoře.
O zkušenosti z laboratoře se zapracováním dokumentace do digitální podoby v systému Labsys se s vámi podělí Mgr. Zuzana Petrová a Ing. Helena Bergerová.
Více údajů najdete na pozvánce.
Náš tým přeje všem účastníkům našich vzdělávacích akcí klidné a pohodové léto. Přesně takové, jaké si sami přejete a určitě zasloužíte.
Na semináři „Elektronicky řízená laboratoř“ se účastníci dozví více o tom, jak převést celý systém kvality laboratoře včetně řízené dokumentace (protokoly, záznamy, personální složky, metrologie), jejich zálohování a zabezpečení do digitální podoby, což zpřehlední a usnadní práci laboratoře.
O zkušenosti z laboratoře se zapracováním dokumentace do digitální podoby v systému Labsys se s vámi podělí Mgr. Zuzana Petrová a Ing. Helena Bergerová.
Více údajů najdete na pozvánce.
Náš tým přeje všem účastníkům našich vzdělávacích akcí klidné a pohodové léto. Přesně takové, jaké si sami přejete a určitě zasloužíte.
Administrátor - 10.5. 09:42
Výstupní dokumenty laboratoře - Praha 29.5.
Tento seminář je určen pro zkušební a kalibrační laboratoře, přednáší Ing. Eva Klokočníková.
Program:
1. Požadavky normy ČSN EN ISO/IEC 17025 na výstupní dokumenty zkušební a kalibrační laboratoře
2. Řešené problémy, příklady
3. Stanoviska a interpretace
4. Pravidla používání odkazu na akreditaci laboratoře
5. Flexibilní rozsah akreditace
6. Diskuze
Program:
1. Požadavky normy ČSN EN ISO/IEC 17025 na výstupní dokumenty zkušební a kalibrační laboratoře
2. Řešené problémy, příklady
3. Stanoviska a interpretace
4. Pravidla používání odkazu na akreditaci laboratoře
5. Flexibilní rozsah akreditace
6. Diskuze
Administrátor - 24.1. 13:20
Validace, verifikace zkušebních postupů - Brno
Tento seminář je pro velký zájem již zcela obsazen.
Plánujeme další termín v Praze.
Plánujeme další termín v Praze.